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病情分析
建议：先天血管瘤先天性血管瘤（congenital hemangioma）为最常见的皮肤良性肿瘤之一，由胎儿期成血管组织畸形或原有血管扩张所致。偶亦见因外伤而后天性发生者。临床上分鲜红斑痣（nevus flammeus），又称毛细血管扩张痣或葡萄酒样痣；草莓状血管瘤（strawberry hemangioma），又称毛细血管瘤（capillary hemangioma）；海绵状血管瘤（cavernous hemangioma），又称静脉畸形（venous malformation）3型。

2016-10-17 14:12

病情分析
建议：先天血管瘤病因 编辑先天因素先天因素，是指人在出生以前已经潜伏着的可以致病的因素，先天致病因素的致病特点主要是影响小儿的生长和健康，导致某些遗传性疾病或先天性疾病的发生。先天性血管瘤是胎儿期原发的血管组织畸形或原有血管扩张所致。发病机制血管瘤的病因尚不清楚。原发性血管瘤即先天性由人体胚胎期血管网增生而形成，出生时即有，血管瘤较小时可无症状；继发性血管瘤多数在婴儿期出现，少数在成年期发现。[1]2 症状 编辑1.鲜红斑痣：鲜红斑痣（nevus flammeus）又称毛细血管扩张痣或葡萄酒样痣，出生时即存在，表现为小的红斑到大的红色斑片，颜色淡红，暗红或淡蓝色，形状不规则，不高出皮面，压之部分或完全褪色，可分两型：先天性血管瘤①中位型鲜红斑痣（medially hocated nevus flammeus）：见于枕部及面中部，随着年龄的增长而消退，皮损不高出皮面；②侧位型鲜红斑痣（laterally located nevus flammeus）：带见于一侧面部，亦见于一侧或数侧，发生于面部者，一般随年龄的增长而颜色变深，亦可高出皮面或其上发生结节，常伴发其他血管畸形，根据受累血管部位及伴有炎症的不同而有Sturge-Weber综合征（软脑膜蛛网膜样鲜红斑痣）和Klippel-Trenaunay综合征（骨肥大性鲜红斑痣）的病名，前者出现软脑膜蛛网膜血管瘤病，导致其下大脑皮质进行性钙化，患者可发生癫痫，对侧软瘫，亦可发生结膜，虹膜和脉络膜血管瘤病，导致青光眼或视网膜剥离，后者可伴发软组织和骨肥大，静脉曲张和（或）动脉静瘘。2.草莓状血管瘤： 草莓状血管瘤（strawberry hemangioma）又称毛细血管瘤（capillary hemangioma），呈鲜红色，柔软分叶状肿瘤，数目单个或数个，大小不等，通常1cm至数厘米，偶亦见整个肢体受累者，境界清楚，好发于颜面，肩部，头部和颈部，出生时就存在，但常在生后2～3个月内发生，在3～6个月内逐渐增大，此后逐渐退化，70%～90%患者在5～7岁时可自行完全消退，有些血管瘤，可伴发血小板减少性紫癜，即所谓的Kasadach-Merritt综合征。3.海绵状血管瘤： 为单个或多数大而不规则的真皮内和皮下结节，表浅损害颜面鲜红或深红，表面不规则；深在性损害，颜色呈紫色，表面光滑，性质柔软，常可压缩，状似海绵，其上方可伴发草莓状血管瘤，好发于头，颈部，亦可见于其他部位，小儿出生时即存在或生后数周发生，在1年内逐渐增大，经不定的静止期后，亦可能逐渐消退，但常缓慢而不完全，海绵状血管瘤尚见于两种罕见病，即Maffucci综合征和蓝色橡皮大疱痣（blue rubberbleb nevus），前者突出的特点是软骨发育不良，导致骨化不全，骨变脆引起严重畸形；骨软骨病可演变为软骨肉瘤，后者血管瘤隆起，暗蓝色，柔软可压缩，有些还带蒂，肠道经常见有血管瘤，引起慢性出血和贫血，尸检发现除肠道外，尚可见许多器官均有血管瘤。

2016-10-17 14:18