病情描述（男，43岁） 骨髓化验有嗜血细胞存在,血常规化验有贫血症状,肝脾化验无异常,红白细胞增多较少不稳定（总体是少）,血小板不低,发热43天,在38.5度以上-3天前使用了丙球和激素,起效不再发热.正在治疗中-期待回答:...
tlqse2个回答2016-10-14 19:54
病情分析
建议：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
2016-10-14 19:59
病情分析
建议：近年来发现,家族性（原发性）噬血细胞综合症,是由于在第10条染色体上某个与细胞毒相关的蛋白基因缺失所致.因此,如果发现孩子存在这个基因的缺失,临床又高度怀疑此症的可能,尽管没有骨髓检查可见的噬血细胞现象,也需提高警惕.由于,原发性噬血细胞综合症的最终疗效,与化疗开始的早晚密切相关.也就是说,早期进行化疗后的生存率明显高于化疗滞后者.
2016-10-14 20:03