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病情分析
建议：血小板增多可为原发性和继发性,前者称原发性血小板增多症,为造血多能干细胞病变导致产血小板的前体细胞持续增殖,但较少见,好发于中老年人,女性略多于男性.后者是因为其他疾病导致的血小板增多,比如说脾脏切除,溶血性贫血,急性失血,慢性或急性感染,肿瘤性疾病,其他骨髓增生性疾病等等.根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25％病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。

2016-10-14 09:58

病情分析
建议：另外骨髓病理检查报告单及血液、骨髓细胞检查报告，我不晓得怎么打到电脑上，我可以把结果写上来。 血液、骨髓细胞检查报告分析：骨髓取材、涂片、染色可。骨髓增生明显活跃，粒系占61.2%，红系占24.8%，G/E2.46：1。粒系增生明显活跃，各阶段比值及形态基本正常。红系增生活跃，晚幼红比值增加，余阶段比值正常，成熟红正常。淋巴细胞比值正常。全片巨核细胞大于200个，分类25个：颗粒巨14/25，产板巨11/25，巨核细胞胞体大，胞核核数增多，胞浆丰富，血小板呈大堆分布，畸形及大血小板易见。未见寄生虫。血片：白细胞分布正常，分类中性分叶核粒细胞增加，成熟红正常，血小板呈大堆分布，畸形及大血小板易见。诊断：考虑原发性血小板增多症 骨髓病理检查报告单意见：1：骨髓取材、制片、染色可。2：骨髓增生明显活跃，造血组织增多，巨核细胞明显增多。3：粒细胞增生明显活跃，各阶段细胞可见，形态、比值、定位无特殊。4：红细胞系增生明显活跃形态、定位正常。5：巨核细胞明显增多，易见多分叶核及小单圆核。6：浆细胞，组织细胞，淋巴细胞形态、分布正常。未见转移性病理细胞。7：Gomori染色正常，铁染色减低。

2016-10-14 10:04