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丁菲 血液科

病情分析
建议:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋,导致血红蛋白的组成成分改变。实验室检查,血象和骨髓象的改变,红细胞渗透脆性减低,主要输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一,所以不可以要孩子的。主要在血液科治疗的,要防止给孩子遗传。以上回答仅供参考,患病仍需去医院行进一步诊治。

2016-09-18 11:03

王丽 妇科

妇科疑难病症的诊治。 &......【详情】

病情分析
建议:地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障碍),导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变。 本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。

2016-09-18 11:09

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