病情描述（女，24岁） 通过住院治疗黄疸已经退了,现在的问题是小孩血小板有点散,医生怀疑是缺铁性贫血或者地中海贫血,这两种贫血有什么区别?对小孩会有什么影响?如果父母都没有地中海贫血小孩是不是一定不会有?地中海贫血的检查很难...
dgkxa2个回答2016-09-06 09:27
病情分析
建议：您好,地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血.缺铁贫主要是缺铁所致.地中海贫血诊断主要依据血常规,骨髓检查,血红蛋白电泳,a链和b链合成速度核素测定有诊断意义.地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性血液病,主要在沿海地区.如果父母都没有则孩子是的可能性很小.血涂片片可见大量靶形红细胞,血清铁蛋白及骨髓可染铁可增加.缺铁性贫血,是由于缺铁引起的,血清铁蛋白及骨髓可染铁减少.贫血会表现为：1.面色苍白或萎黄,口唇,眼结膜及指甲床色淡,头发干枯,精神萎靡,容易疲倦.2.肝脾肿大,心律加快,心脏扩大,严重时可出现心力衰竭.3.消化功能减退,食欲不振,吸收较差,常腹泻.4.注意力不集中,稍一活动会出现气喘乏力现象.贫血后期可出现头面部,下肢浮肿.
2016-09-06 09:30
病情分析
建议：宝宝贫血怀疑地中海贫血.缺铁性贫血是缺铁引起的,因为制造血红蛋白需要用铁,铁不够,就制造不够.表现为小细胞低色素的贫血,查血清铁和铁蛋白都是降低的.地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.这个可以检查基因,一般的地方医院可能没有开展这个项目,可以到医科大学的附属医院或者是儿童医院检查,这些医院一般都有.因为这个是常染色体隐性遗传,所以父母没有孩子还是有一定几率有点,因为隐性遗传的要两个等位基因都病变才会有症状,父母只有一个等位基因病变就可以不生病,如果两个都是隐性携带者的话后代的几率还是挺大的.
2016-09-06 09:36