全部答案 因不能面诊，医生的建议仅供参考

病情分析
建议：在人类大多数细胞核中都有染色体,在细胞分裂时呈现46条杆状结构.染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中. 一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子,表型异常通常与染色体异常有关,这种情况会出现在30%的活婴中,而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断. 生活护理：这个疾病目前没有什么治疗的办法,只能通过产前诊断预防

2016-07-18 12:19

病情分析
建议：首先是染色体数目异常正常染色体为46条,男性为46,XY,女性为46,XX.其中有出现45条和47条染色体数目异常或成倍增加的三倍体,四倍体的畸变,还有病毒引起的染色体异常,缺失,异位等引起的结构异常.染色体数目或微小的结构异常,都会引起许多基因的增加或缺失,产生多种畸形.而染色体畸变是先天性多发畸形,不明原因的智力低下,出生发育迟缓以及胎儿自然流产的根本原因.　复性流产夫妇染色体异常率约为3.2%～4.9%,明显高于正常人群0.5%.主要表现为孕早期胚胎停育,重复性流产.妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常,妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%,说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式.随着基因探针及重组技术的发展,染色体异常与不育的关系将进一步阐明.造成染色体异常不孕的原因有,异常染色体的遗传及重组.各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离,双精受孕,双倍体精细胞受孕等.放射线,药物,病原体,病毒等所致受精卵,胚胎染色体缺失,断裂,环化或易位等.

2016-07-18 12:21