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谢子恒 儿科

病情分析
建议:一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系。 与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比,遗传因素所起的作用大小叫遗传度,用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症,是多基因遗传病,其遗传度为80%,也就是说精神分裂症的形成中,遗传因素起了很大作用,而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍,与患者血缘关系越近,患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状,它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状,它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系,极可能追溯多代,都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区,比如长久通婚和环境相似,这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率,所以用流行性病病学研究方法更适合。简单来说,就是因为单基因遗传病性状属质量性状,可用孟德尔遗传规律来研究,而多基因遗传病性状属数量性状,不适用于孟德尔遗传规律研究,也就不是用家系调查的方式。

2016-07-17 11:18

王奇峰 儿科

病情分析
建议:单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。多基因遗传病具有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2~1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。因此,不符合常染色体显、隐性遗传。亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率就越高。像你这种情况,夫妻都有这种病,那么小孩被遗传的几率会比较大(会小于50%)。

2016-07-17 11:24

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