病情描述（女，25岁） 耳聋基因筛查这个是是怎么做的啊？准吗？如果孩子耳聋的话会有什么样明显的症状吗？...
fnkhu2个回答2016-07-16 13:54
病情分析
建议：耳聋基因筛查耳聋是隐性遗传，约90%聋孩的父母是听力正常人，但是有60%以上的聋人是因为遗传因素导致的；另外，在大量的迟发性听力下降患者中，有许多患者是由自身的基因缺陷致聋，或由基因缺陷和多态性等原因，造成对致聋环境因素敏感，进而致病。
2016-07-16 13:57
病情分析
建议：耳聋基因筛查 新生儿耳聋会导致因聋致哑，与社会交流出现障碍，无法进行正常的社会生活，给家庭和社会带来长期的压力和负担。通常耳聋都是由常规体检或父母观察发现的，但这些方法无法及时发现迟发性耳聋和药物性耳聋高危个体，小儿听力障碍多在2岁以后才被发现，错过了儿童语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。其实，新生儿耳聋完全可以提前发现，并及时给予干预，让他们能过上正常人的生活。
2016-07-16 14:02