病情描述（男，1岁） 东南亚缺失，a3.7缺失，b珠蛋白基因HBE位点突变杂合子。检查结果HBH病复合异常血红蛋白E（HBE...
rhzdi1个回答2016-05-18 17:07
病情分析
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
指导意见：
重型外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、HbF含量明显增高，大多gt;0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。
2016-05-18 17:12