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病情分析
　血友病、血管性血友病和其他因子缺乏症是终身性出血疾病，这些疾病都妨碍血液适当凝固。患有这些疾病的人往往因没有足够的凝血因子或是某种凝血因子不能正常工作。血友病由位于X染色体上8或9因子基因缺陷引起，血友病发生的概率很低，男性只有1/5000的患病率，有的女性携带血友病基因则不会发病。对于小孩来说，病情严重者1岁左右就能够发现，轻者5-6岁才会发现，血友病会造成儿童高残疾率。家长只要发现小孩关节肿痛、长牙时经常牙龈出血，就要带小孩去医院检查。

2015-06-17 15:00

病情分析
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。

2015-06-17 15:31

病情分析
您好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病的出血特点为：（1） 出血不止：多为轻度外伤、小手术后；（2） 与生俱来，伴随终身；（3） 常表现为软组织或深部肌肉内血肿；（4） 负重关节膝、踝关节等反复出血甚为突出，最终可致关节畸形，可伴骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩（血友病关节）。（5） 出血的轻重与血发病类型及相关因子缺乏程度有关。

2015-06-17 15:47

病情分析
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

2015-06-17 15:51