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病情描述：
　　长沙玛丽亚妇产医院专家指出：羊水检查多在妊娠16-20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传症。羊水检查能诊断哪些疾病呢? 　　染色体异常疾病 　　胎儿生活在羊水中,其皮肤的上皮细胞,呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中。这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病。 　　伴性遗传病 　　伴性遗传病与性别有关,通过羊水检查,可确定胎儿性别,并可间接诊断伴性遗传病,从而防止此类遗传病患儿的出生。 　　先天性畸形 　　测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。 　　先天性代谢缺陷 　　先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷100多种,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断。

2012-06-13 14:44