病情描述（女，26岁） 婴儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传原 婴儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传原因吗？还有别的原因得这个病吗？葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传原因吗？还有别的原因得这个病吗？这个病是不是只能预防？能治疗吗？新生儿黄疸期间验血对这个结果有影响吗？ ...
sxpfxbfzs12个回答2011-09-21 09:55
病情分析
红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）.这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病.在广东省5-10%的人患有这种病蚕豆病重在预防。本人或家族中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉。如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等不要用
2011-09-21 09:55
病情分析
病情分析:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病，因此此病的基因来自于母亲。存在多种类型，因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大。指导意见:大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是溶血性贫血，通常贫血是发作性的。在新生儿期会出现新生儿黄疸，验血对本病无影响。治疗：去除诱因，禁服蚕豆及其制品，哺乳的母亲也不要吃蚕豆，停服氧化类药物。输血：血红蛋白<60g/L时应适量输血。糖皮质激素：40～60mg/d，口服，疗效不定。发生肾功能衰竭时应行透析治疗。如要下一胎要做好遗传咨询。 提问人的追问 2011-9-20 13:28:50请问下在什么情况下要做输血：血红蛋白<60g/L时应适量输血。糖皮质激素：40～60mg/d，口服，疗效不定。发生肾功能衰竭时应行透析治疗。如果新生儿查血查出来有这个病.没有别的症状.还需要做什么检查治疗吗？
2011-09-21 09:55