最佳回答 因不能面诊，医生的建议仅供参考

病情描述：
你好,说明你家宝宝没有得先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症这样的先天性疾病（遗传病）.在中华人民共和国母婴保健法中,明文提出要开展新生儿疾病筛查,即在孩子一出世,在足跟取一滴血进行化验.在发达国家列入新生筛查的项目,有的多达20多项.根据我国目前条件,列入筛查的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症（有的还要查地中海贫血）.有这些疾病的孩子出生时看似很正常,白白胖胖的很健康,有的可能潜伏着某种先天性疾病,尤其是目前筛查的两种疾病,严重损害着脑组织的正常发育,如不抓紧早期确诊,合理治疗,日后肯定是智力低下者,给家庭和社会带来沉重的负担.而这两种病现在已有了较好的治疗办法.如苯丙酮尿症只要坚持食用不含苯丙氨酸的特殊配方奶粉,孩子的智力可以正常发育.先天性甲状腺功能低下者,突出表现是体,智发育障碍,立迟,行迟,齿迟,发育迟和语迟的呆小病.这种病儿出生后立即早期不间断地治疗,成人后还是可以负担一般的学习与生活的.在南方地区还要作蚕豆病筛查.最后告诉您化验 Phe是检查苯丙酮尿症,TSH是检查先天性甲状腺功能低下.

2009-09-21 11:15