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病情分析
视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性,典型病症为夜盲伴有进行性视野缺损,眼底色素沉着,视网膜电流图异常.视网膜色素变性是遗传性疾病,可为常染色体显性遗传,常染色体隐形遗传,性连锁隐性遗传,患者视力低下,可以怀孕,但小孩会有患病的可能性,怀孕生小孩对孕妇视力不会有影响.

2009-08-09 22:59

病情分析
你好,是可以要孩子的.生育与视力下降是没有联系的.但你的孩子有可能遗传而患此疾病.下面我给你具体讲讲这种疾病的遗传情况.原发性视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传.每种遗传类型中,家庭中的不同成员是正常人还是患者,其遗传模式都不相同.若没有视网膜色素变性的父母可能会有患有视网膜色素变性的后代,作为视网膜色素变性患者的父母,可同时会有正常人后代和患有视网膜色素变性的后代;在有的家族中,只有男性才患有视网膜色素变性,女性只是携带者,并没有显性的视网膜色素变性症状;同样也有散发的情况出现――整个家族中仅有一个人患有视网膜退化疾病.临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,性连锁隐性型少见,但损害最为严重.临床上也有不少病例没有遗传证据.1,常染色体就意味着这个基因是位于男性和女性都具有的22对染色体上的;性连锁隐性（X-linked）表明该基因是携带在X染色体上,该染色体是确定婴儿性别的两个染色体中的一个.2,若致病基因是显性的,只要父母中有一个携带该显性基因,后代即会患有RP;若致病基因是隐性的,只有父母双方都是该突变基因的携带者时,其后代才可能患有RP;若致病基因是性连锁隐性的,后代中只有男性会患有RP,女性将是该基因的携带者,一般不会经历什么严重的视功能损失.3,视网膜色素变性是一个遗传性的疾病,通常它还会影响家族中的其他成员.若您的家族中的某个人确诊了视网膜色素变性,建议您家族中的所有人与眼科专业人士进行联系.

2009-08-09 22:53