病情描述（女，） 色弱是伴性遗传吗？是伴X还是Y呢？是隐性还是显性？谢谢！ ...
634922个回答2009-07-30 16:00
病情描述：
色盲和色弱都与遗传有关,是属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;1,X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一,不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者.二,若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常;若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率.三,女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多.2,X伴性隐性基因:它的遗传特点:一,父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者.二,携带者与正常男人结婚.,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者.出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传.三,男性患者大大多于女性.女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的
2009-11-20 16:05
病情分析
弱视是一种常见的眼科疾病隐患，什么是弱视，弱视的症状有哪些，弱视如何治疗，什么是弱视治疗仪，什么是弱视症，治疗弱视的眼科医院有哪些，什么是儿童弱视，弱视治疗方法有哪些，什么是小儿弱视，弱视能治好吗，治疗弱视的方法哪些最有效，儿童弱视治疗方法有哪些，什么是先天性弱视，先天性弱视有何症状，先天性弱视如何治疗，久久健康网拥有治疗弱视的专业频道http://jb.9939.com/dis/140145/将为您找到最佳的诊疗方案，祝您早日恢复健康。
2011-05-29 16:50