病情描述(女,22岁) 性别:女年龄:22病情描述:我1月30号左右来的最后一次月经,2月3号的时候没有的,2月14号的时候做了早孕检测是阴性,所以我就吃了感冒药,这次做产前筛查的时候,医院告诉我,我是21三体高风险,让我去看遗传门诊,(我和我老公家里都没有什么遗传病啊,)弄的我很担心,我想知道这样我的宝宝生下来就有可能是唐氏儿,就是白痴吗?还有医院给我的报告单上写我的怀孕周期有11周5天了,我觉得自己的宝宝应该没有这么大吧,这样是不是会影响到我的检测结果呢?我现在要是做羊水刺穿的话可以做的吗?治疗情况及预期治疗效果:我的宝宝是不是不正常
...a4cdc0703个回答2011-04-29 20:16
病情分析
病情分析:
你好,唐氏筛查高风险只是说明你比正常人的风险高,并不是一定生唐氏儿,并且还得羊水穿刺确诊。所以不用过于担心。
指导意见:
建议去遗传门诊就诊,排除唐氏高风险。祝好孕。
2011-04-29 20:29
病情分析
病情分析:
一般情况下孕周和预产期都是按末次月经算的,月经周期不规则时,须根据早孕期的B超结果推算孕周。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见:
你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。
2011-04-29 20:30
病情分析
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2011-05-21 20:24